Por Priscila Horvat*
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) iniciou, nesta segunda-feira, 09 de junho, uma Consulta Pública que pode aprovar a inclusão da semaglutida 2,4 mg (comercialmente conhecida como Wegovy®) no Sistema Único de Saúde (SUS). Se a incorporação for aprovada, este será o primeiro medicamento para obesidade disponível na rede pública, beneficiando pacientes com obesidade, sem diabetes, a partir de 45 anos, e com histórico de doença cardiovascular.
“Essa consulta pública foi aberta para que pessoas com obesidade e doença cardiovascular tenham acesso a um tratamento melhor que possa reduzir o risco de outro evento e morrer de doença cardiovascular. Estudos comprovaram que a vida dessas pessoas pode ter uma evolução diferente. E você pode contribuir participando desta consulta pública”, declarou a endocrinologista e pesquisadora clínica, Dra. Denise Reis Franco, em vídeo postado na rede social.
De acordo com o Atlas Mundial da Obesidade 2025, 68% dos adultos brasileiros estão com sobrepeso e 31% vivem com obesidade. A falta de medicamentos para tratar essa condição no SUS reforça essa necessidade, especialmente para pacientes que não respondem às mudanças no estilo de vida orientadas como primeira opção (como dietas, exercícios ou, ainda, a cirurgia bariátrica). Porém, a semaglutida 2,4 mg aparece como um medicamento que pode resolver esse problema com eficácia clínica comprovada na redução de peso e risco cardiovascular.
“A semaglutida 2.4 mg preenche essa lacuna ao oferecer, pela primeira vez na rede pública, uma opção farmacológica comprovada e eficaz para o tratamento da obesidade, ajudando pacientes que precisam de uma intervenção adicional antes de considerar uma cirurgia, ou ainda, na manutenção dessa perda significativa de peso”, afirma Priscilla Mattar, vice-presidente da área médica da Novo Nordisk (laboratório que produz o Wegovy) no Brasil.
Semaglutida em foco
A semaglutida 2,4 mg é encontrada como caneta injetável que atua como análogo semanal do GLP‑1. Aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em janeiro de 2023, chegou ao mercado brasileiro em agosto de 2024 e, atualmente, é o único medicamento para obesidade no Brasil com benefício cardiovascular comprovado.
De acordo com um estudo realizado pelo Departamento de Medicina Preventiva da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), em 2019, R$ 1,5 bilhão dos R$ 6 bilhões destinados ao tratamento de doenças crônicas foram atribuídos ao excesso de peso e obesidade. Ou seja, a inclusão da semaglutida aos tratamentos oferecidos pelo SUS pode trazer benefícios para a saúde pública, reduzindo complicações como acidente vascular cerebral (AVC) e diabetes tipo 2, além de benefícios à economia.
Como participar
Os interessados em participar desta consulta pública têm até o dia 30 de junho para enviar suas contribuições. Qualquer pessoa pode contribuir, principalmente pacientes com obesidade, seus familiares, profissionais e associações de saúde. Para participar:
- Acesse o portal “Participa + Brasil” do Ministério da Saúde;
- Busque pela Consulta Pública Conitec nº 47/2025;
- Envie sua opinião até 30/06/2025.
Para mais informações, entre em contato pelo e-mail participacaosocial@presidencia.gov.br.
Lembre-se: essa consulta pública é uma oportunidade de contribuir para a melhoria do tratamento da obesidade no Brasil. Participe e faça sua voz ser ouvida!
*Priscila Horvat é jornalista com foco em saúde e integra a equipe da Momento Diabetes.
